TOP > ニュースリリース
 2008年11月5日 |
YSCMAプロジェクトのフランスでの第I /Ⅱ相臨床試験の開始許可がおりました |
| 2008年9月16日 |
腎移植患者における虚血性再灌流障害を対象とした YSPSL のフェーズⅡa臨床試験終了について |
| 2008年9月10日 |
抗ＣＤ２６ヒト化抗体ＹＳＣＭＡに関するライセンス契約締結のお知らせ |
| 2008年4月1日 |
役員人事について |
| 2008年2月14日 |
YSCMAプロジェクトの米国での第I相臨床試験開始について |
| 2008年1月15日 |
採用情報を更新しました。 |
| 2007年11月1日 |
ワイズセラピューティックス株式会社は 2007年11月1日付けで、 伊藤隆治氏を当社の執行役員ＣＦＯに迎えました。 |
| 2007年8月21日 |
ワイズセラピューティックス社の臨床試験中の新薬候補物質YSPSLが 米国で希少疾病用医薬品等の指定を受けました |
| 2007年8月1日 |
マネジメントの異動について |
| 2007年7月20日 |
YSPSLプロジェクト米国で第Ⅱ相臨床試験の有効性評価について ／ 対象疾患は腎移植の臓器移植後臓器機能障害予防 |
| 2007年5月2日 |
YSPSLプロジェクト米国で第Ⅱ相臨床試験の開始 ／ 対象疾患は肝臓移植の虚血性再灌流障害の予防 |
| 2007年4月24日 |
YSPSLプロジェクト米国で第Ⅱ相臨床試験において症例登録終了 ／ 対象疾患は腎移植の臓器移植後臓器機能障害予防 |
| 2006年10月3日 |
シリーズDファイナンスの実施について |
| 2006年７月2１日 |
ワイズセラピューティックス社の臨床試験中の新薬候補物質YSPSLが米国及び欧州で希少疾病用医薬品等の指定を受けました |
| 2006年2月24日 |
マネジメントの異動について |
| 2005年11月29日 |
YSPSLプロジェクト米国で第Ⅱ相臨床試験を開始／対象疾患は腎移植の臓器移植後臓器機能障害 |
| 2005年8月10日 |
臨床試験・薬事規制担当ヴァイス・プレジデントにエリザベス・Ｃ・スクワイヤーズMD, FACSが就任 |
| 2004年12月20日 |
11億7千万円の第三者割当増資を実施 |
| 2004年10月05日 |
米国現地法人社長／事業開発担当役員にジョン・Ｊ・ウルフ氏が就任 |
| 2004年9月27日 |
抗体医薬品開発プロジェクトYSCMA／キッセイ薬品工業と国内販売権許諾契約に係るオプション契約締結 |
| 2004年7月26日 |
YSIL6プロジェクト・YSTH2プロジェクト／欧州にて第Ⅱ相臨床試験の治験届を提出／米国とドイツに開発拠点の設立を計画 |
| 2004年4月6日 |
抗体医薬品開発プロジェクトYSCMA／ロンザバイオロジックス社とヒト抗体委託生産契約締結 |
| 2004年3月10日 |
本社移転のご案内 |
| 2004年3月2日 |
抗体医薬品開発プロジェクトYSCMA／米アブマクシス社と共同開発契約締結 |
| 2004年2月23日 |
23億7千万円の第三者割当増資を実施 |
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